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- 2025.01.06研究開発
- 米国食品医薬品局が、これまでに承認された大半のオプジーボ®(ニボルマブ)の成人固形がんの適応症に対して、Opdivo Qvantig™皮下注(ニボルマブとヒアルロニダーゼ-nvhy)を承認
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- 2024.12.27研究開発
- オプジーボ®点滴静注、シスプラチンおよびゲムシタビンとの併用療法による「根治切除不能な尿路上皮癌」に対する効能又は効果の追加に係る国内製造販売承認事項一部変更承認を取得
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- 2024.12.25研究開発
- ブリストル マイヤーズ スクイブ、欧州委員会より高頻度マイクロサテライト不安定性またはミスマッチ修復機構欠損を有する治癒切除不能な進行・再発の結腸・直腸がん成人患者のファーストライン治療として、オプジーボとヤーボイの併用療法の承認を取得
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- 2024.12.24サステナビリティ
- 「Dow Jones Sustainability Index」にて医薬品セクターでトップスコアを獲得しWorld IndexおよびAsia Pacific Indexの構成銘柄に5年連続で選定
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- 2024.12.23研究開発
- 米国食品医薬品局(FDA)が、BRAFV600E 遺伝子変異を有する進行・再発の結腸・直腸がんのファーストライン治療としてPfizerのビラフトビ®の併用療法を承認